Anakinra ( Kineret ) potrebbe migliorare la prognosi dei pazienti con COVID-19 da moderata a grave ( cioè, pazienti che richiedono un'integrazione di Ossigeno ma non ricevono ancora supporto d'organo ).
È stato valutato l'effetto del trattamento con Anakinra sulla mortalità nei pazienti ricoverati in ospedale con COVID-19.
Per questa revisione sistematica e meta-analisi a livello di singolo paziente, il 28 dicembre 2020 è stata effettuata una ricerca sistematica della letteratura per studi randomizzati, studi comparativi e studi osservazionali su pazienti ricoverati in ospedale con COVID-19, confrontando la somministrazione di Anakinra con lo standard di cura, o placebo, o entrambi.
La ricerca è stata ripetuta il 22 gennaio 2021.
L'endpoint primario era la mortalità dopo 28 giorni e l'endpoint secondario era la sicurezza ( rischio di infezioni secondarie ).
Sono stati identificati 209 articoli, di cui 178 soddisfacevano i criteri di screening. Sono stati analizzati dati aggregati su 1.185 pazienti provenienti da 9 studi e sono stati forniti dati a livello di singolo paziente su 895 pazienti da 6 di questi studi. 8 studi erano osservazionali e 1 era uno studio randomizzato e controllato.
La maggior parte degli studi ha utilizzato controlli storici. Nella meta-analisi a livello di singolo paziente, dopo aggiustamento per età, comorbilità, rapporto basale della pressione parziale di ossigeno diviso per la frazione di ossigeno inspirato ( PaO2/FiO2 ), concentrazioni di proteina C-reattiva ( CRP ) e linfopenia, la mortalità è stata significativamente più bassa nei pazienti trattati con Anakinra ( 38 su 342, 11% ) rispetto a quelli trattati con la terapia standard con o senza placebo ( 137 su 553, 25%; odds ratio aggiustato, aOR=0.32 ).
Il beneficio di mortalità è stato simile per sottogruppi indipendentemente da comorbilità ( diabete ), concentrazioni di ferritina, o PaO2/FiO2 basale.
In un'analisi di sottogruppi, Anakinra è risultato più efficace nel ridurre la mortalità nei pazienti con concentrazioni di CRP superiori a 100 mg/l ( OR=0.28 ).
Anakinra ha mostrato un significativo beneficio in termini di sopravvivenza quando è stato somministrato senza Desametasone ( OR=0.23 ), ma non con la co-somministrazione di Desametasone ( OR=0.72 ).
Anakinra non è stato associato a un rischio significativamente aumentato di infezioni secondarie rispetto allo standard di cura ( OR=1.35 ).
Anakinra potrebbe rappresentare un'opzione sicura di trattamento antinfiammatorio per ridurre il rischio di mortalità nei pazienti ricoverati in ospedale con polmonite da COVID-19 da moderata a grave, specialmente in presenza di segni di iperinfiammazione come concentrazioni di CRP superiori a 100 mg/l. ( Xagena2021 )
Kyriazopoulou E et al, Lancet Rheumatology 2021; 3: 690-697
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