Ricercatori dell’University of California, San Francisco ( UCLA ) hanno valutato la sicurezza e l’efficacia del PegInterferone-alfa2a ( Pegasys ), con o senza Ribavirina ( Copegus ), in 154 pazienti coinfettati HCV-HIV.
Tutti hanno ricevuto PegInterferone-alfa2a ( 180 microg/settimana ) per 12 settimane.
Coloro che hanno raggiunto una precoce risposta virologica hanno continuato in monoterapia fino alla 48.a settimana.
I pazienti che non hanno ricevuto una risposta virologica precoce sono stati assegnati alla 14.a settimana in modo random a ricevere Ribavirina ( 800 mg/die ) o placebo fino alla 48.a settimana.
I pazienti con HCV RNA rintracciabile alla 24.a settimana hanno interrotto il trattamento.
Una risposta virologica precoce si è presentata nel 38,3% ( 59/154 ) dei pazienti in monoterapia, mentre una risposta virologica sostenuta si è avuta nel 34,5% ( 19/55 ) di coloro che hanno raggiunto una risposta virologica precoce ed hanno continuato in monoterapia fino alla 48.a settimana.
Dodici non-responder trattati con PegInterferone–alfa2a in associazione a Ribavirina, e nessuno di quelli trattati con PegInterferone-alfa2a e placebo, hanno raggiunto una risposta virologica sostenuta.
Interruzione a causa di eventi avversi si è presentata nel 6,5% ( 10/154 ) dei pazienti prima della 14.a settimana, e nel 12,2% ( 16/131 ) successivamente.
L’HIV RNA e la conta CD4 non hanno subito significativi cambiamenti durante il trattamento.( Xagena2005 )
Khalili M et al, Dig Dis Sci 2005; 50: 1148-1155
Inf2005 Gastro2005
